TAG：pcr扩增

PCR扩增的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR是一种体外DNA扩增技术,是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合反应,将待扩增的DN**段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物PCR扩增仪延伸”三步反应的多次循环,使DN**段在数量上呈指数增加...

阅读更多

pcr技术的原理和DNA的天然复制过程类似，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物和DNA的半保留复制。 1、高温进行变性。将模板DNA加热至95℃左右，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链进行DNA解离，令其成为单链，方便它和寡核苷酸引物进行结合。 2、低温进行退火（复性）。将温度控制在55℃左右，将变性后的单链与寡核苷酸引物通过碱基互补配对，再次形成局部双链。 3、中温进行延伸...

阅读更多